Lokalanästhetikum zur Neuraltherapie - Nicht verschreibungspflichtig! i.c. Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2 ml enthält: Procainhydrochlorid 40 mg Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Salzsäure 25% (m/m), Wasser fürInjektionszwecke. Anwendungsgebiete: Zur Anwendung im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien. Dosierung: Grundsätzlich gilt, dass nur die kleinste Dosis verabreicht werdendarf, mit der die gewünschte Wirkung erreicht wird. Die übliche Dosisfür Erwachsene und Jugendliche über 15 Jahren mit einerdurchschnittlichen Körpergröße beträgt: Hautquaddeln, pro Quaddel biszu 10 mg Procain (entsprechend bis zu 0,5 ml 'Hewedolor-Procain 2%'). Die empfohlene Maximaldosis bei einzeitiger Anwendung in Geweben, ausdenen eine schnelle Aufnahme von Arzneistoffen erfolgt, beträgt 500 mg Procain (entsprechend 25 ml 'Hewedolor-Procain 2%'). Bei Anwendung imKopf-, Hals- und Genitalbereich beträgt die empfohlene einzeitigeMaximaldosis 200 mg Procain innerhalb von 2 Stunden (entsprechend 10 ml'Hewedolor-Procain 2%'). Bei Patienten mit Gefäßverschlüssen, Arteriosklerose oderNervenschädigung bei Zuckerkrankheit ist die Dosis um ein Drittel zuverringern, ebenso - besonders bei wiederholter Anwendung - beieingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion. Art der Anwendung: 'Hewedolor-Procain 2%' wird in die Haut (intracutan) eingespritzt. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Lokalanästhetika vom Ester-Typ, Benzoesäure(Parabene), Sulfonamide. Mangel an Pseudocholinesterase (Procainabbauverlangsamt). Intraarterielle, peridurale oder spinale Injektion. Besondere Vorsicht ist geboten bei Myasthenia gravis, Störungen desHerz-Reizleitungssystems, Herzinsuffizienz, Injektion in eininfiziertes Gebiet, Kombination mit Cholinesterasehemmern, Anwendung imHals-Kopf-Bereich, gleichzeitiger Behandlung mit Antikoagulanzien (z. B.Heparin), Nsar oder Plasmaersatzmitteln wegen Verstärkung derBlutungsneigung. In Schwangerschaft und Stillzeit strengeIndikationsstellung. Nebenwirkungen: EKG-Veränderungen (T-Welle abgeflacht, ST-Strecke verkürzt),Blutdruckabfall bei relativer Überdosierung. Zentralnervöse Störungenwie periorale Missempfindungen, Unruhe, Delirium, tonisch-klonischeKrämpfe bei relativer Überdosierung. Allergische Reaktionen in Form von Urtikaria, Ödem, Bronchospasmus, Atemnotsyndrom und Kreislaufreaktionen sind selten. Lokale allergischeReaktionen in Form einer Kontaktdermatitis mit Erythem, Pruritus biszur Blasenbildung. Tachyphylaxie (reversible Wirkungseinbuße beiwiederholter Anwendung). Wechselwirkungen: Nicht depolarisierende Muskelrelaxanzien (Procainwirkung verlängert);Physostigmin (Procainwirkung verstärkt); Sulfonamide (Sulfonamidwirkungvermindert); Cholinesterasehemmer (Procaintoxizität erhöht); Atropin(kleine Mengen verlängern die Anästhesie). Procain wird im Gewebe durch Esterasen rasch gespalten und ist daherrelativ atoxisch aber auch nur kurz wirksam im Gegensatz zu Lidocain(»Heweneural 1%«). Beim Abbau im Gewebe entsteht Diethylaminoethanol. Dieses Abbauprodukt bewirkt eine Gefäßdilatation und ist dadurchkreislaufwirksam. Procain hat eine analgetische, entzündungshemmende,gefäßabdichtende und spasmolytische Wirkung.